La mucoviscidose est une maladie rare et mortelle. C’est une maladie héréditaire à transmission autosomique récessive du gène CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator). Elle se manifeste par la toux avec du sang, l’essoufflement, un retard de croissance et la puberté retardée. Le test le plus courant consiste à stimuler la transpiration au niveau de l’avant-bras par un courant électrique de faible intensité. Très rare en Afrique noire et dans les pays asiatiques, elle touche essentiellement la race blanche et plus les enfants que les adultes. Elle se transmet sur le mode autosomique récessif, c’est-à-dire que chacun des deux parents non malades est porteur du gène muté pour transmettre la maladie à l’enfant. Les personnes qui présentent les symptômes (peau salée chez le nourrisson) doivent être prises en charge urgemment pour éviter les complications. Le traitement de la mucoviscidose repose sur l’utilisation d’une kinésithérapie respiratoire et d’une antibiothérapie pour soulager les symptômes et réduire les complications.